| 索引号: | 12371002494460815M/2024-00708 | 文号: | |
| 公开范围: | 面向社会 | 公开时限: | 长期公开 |
| 发布单位: | 威海经济技术开发区泊于镇卫生院 | 发文时间: | 2024-05-22 |
| 公开方式: | 依申请公开 | ||
| 【2024年卫生健康宣传日】国际临床药物实验日 |
||
|
|
||
|
||
对于大部分人来说,5·20是对自己所爱的人所说的一句“我爱你”,是一个充满浪漫的日子。 但还有一批人,5.20对他们来说拥有着特别的含义,2024年5月20日是第20个“国际临床试验日(International Clinical Trials Day)。
“一个勇敢的决定,让我重获新生” 凡倩(化名)2014年初次确诊,化疗缓解后, 2017年9月复发,再诱导化疗无效,经病友介绍,凡倩看见了CAR-T免疫治疗的临床试验。 经过医生的耐心解释,凡倩第一次系统了解到CAR-T免疫治疗临床试验。最终她入组了自体鼠源性CD19-CART和自体人源化CD22-CART治疗难治复发急性B淋巴细胞白血病的I期临床研究。 2017年11月,CAR-T细胞回输15天后达到缓解,45天后接受清髓预处理,入仓接受CAR-T后桥接半相合造血干细胞移植。 如今27岁的她最近正忙着准备健康管理师资格的考试。无病生存两年余,神采奕奕谈着未来计划的她,让人几乎忘记她也曾是一位急性B淋巴细胞白血病患者。 “这是最后一根救命稻草,我想活下去” 丽丽(化名)是一个刚刚拥有宝宝的新手妈妈,也是一名霍奇金淋巴瘤患者。但是在治疗中,好运并没有降临。而丽丽历经一线方案化疗、采集干细胞、二线方案治疗之后,现实的打击接踵而来——原本缩小的病灶,变成了两倍大,种种治疗方式均宣布无效,丽丽仿佛被判了死刑。 偶然的一个机会,她看见一个临床招募信息,在咨询了医生意见后,她成为某新药临床试验的受试者。经过20次临床试验给药后,丽丽拿到了CR(完全缓解)的报告单,“临床试验就像最后一根救命稻草,我想要活下去,回过头来看,正是因为选择了临床试验,我才能继续陪伴宝宝长大。”丽丽说道。 像凡倩、丽丽这样,曾经走过坎坷治疗之路,通过参与临床试验达到缓解、为下一步治疗铺设条件,目前逐渐康复,回归原本生活的患者,还有很多。那么为什么要开展临床试验?到底在什么时候应该考虑临床试验? 1、药物临床试验是什么意思 药物临床试验是指当发明或者出产新药时,需要选择在一定的人群中,或者病人、健康志愿者中进行药理性、系统性研究,以证实或者发现临床药物应用情况的试验。可以用来分析药理学和药效学、药代动力学,还可以探测药物的不良反应和药物吸收、分布、代谢、排泄的情况。 进行临床药物试验的药物都是确定安全而且有效的,临床药物试验分为一期、二期、三期和四期。药物试验是必不可少的步骤,是药物进行临床推广前测试其安全性的必备步骤之一。临床研究团队应该充分进行临床药理学和临床药物学试验,才能将药物广泛推广于临床患者使用。 2、临床试验安全吗?一定会有疗效吗? 服用任何药物都可能会出现不良反应。不管是试验药物,还是已经上市销售药品都会有副作用,但是大多数副作用是已预知的,并且是可控的。一旦发生了不良反应,患者可以及时联系到研究医生,研究医生及其团队会及时处理,很少会危及生命。 3、参与临床试验一定会有疗效吗? 参与临床试验不一定会达到预期疗效。 首先,临床试验多采用随机分组,患者可能服用试验药物,可能服用同类型药物,还可能服用安慰剂。其次,患者因个体差异,如性别、年龄、体重等因素,也会导致药效差异。但是试验过程中,医生会全程监测患者服用药物后的安全和疗效,若医生认为患者参加临床试验已经贻误其治疗,可能会导致病情恶化或产生其他不良事件,则会让患者退出临床试验,进行常规治疗。患者自己也有权利随时退出试验。 4.对患者来说,临床试验有什么好处? 减少经济负担。大多数临床试验都会为患者提供免费药物,免费检验检查,并给与患者适当的交通补助或误工补贴。获得医生更多关注。参加临床试验的患者会得到研究医生及其团队更加密切的关注和监测,定期进行随访,有问题也能及时联系到研究医生,其健康状况能被尽快观察和处理。获得新的治疗机会。患者有机会提前找到适合自己的新药,获得病情缓解、治愈的机会。此外,若该药物通过了临床试验而成功上市,众多病友也会拥有更多选择和机会。 5.只要申请就能参加药物临床试验吗? 不是的,每个临床试验都有严格筛选标准。患者可以初步对照招募广告上的标准,比如年龄、文化程度等条件,符合条件后再联系医生。报名后,医生会对患者进行评估,并进行各项检验检查,所有条件都符合后才能继续参与临床试验。参与临床试验前,医生会给患者详细介绍试验情况,比如随访时间,需要做哪些检查,试验风险,试验获益,注意事项等内容,患者有任何疑问都可以咨询医生,患者同意参加试验则需要签署知情同意书。试验过程中,医生及其团队会提醒或指导患者按时随访、做检查,按时按量服用药物并做好相应记录。当然,患者有权利随时退出临床试验,但是建议患者退出前先通知研究医生,在医生指导下完成试验退出程序,以避免造成不必要的伤害。 |
||
| 打印本页 关闭窗口 |